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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2002 Teil I Nr. 88, ausgegeben zu Bonn am 31. Dezember 2002
Einundsechzigste Verordnung zur Änderung der Verordnung über die automatische Verschreibungspflicht
Vom 20. Dezember 2002 Es verordnen das Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung auf Grund des § 49 Abs. 4 Satz 1 Nr. 1 und 2 und Abs. 5 in Verbindung mit § 48 Abs. 3 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586) in Verbindung mit Artikel 56 des Zuständigkeitsanpassungs-Gesetzes vom 18. März 1975 (BGBl. I S. 705) und § 1 des Zuständigkeitsanpassungsgesetzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165), den Organisationserlassen vom 27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288), vom 22. Januar 2001 (BGBl. I S. 127) und vom 22. Oktober 2002 (BGBl. I S. 4206), das Bundesministerium für Verbraucherschutz, Ernährung und Landwirtschaft auf Grund des § 49 Abs. 4 Satz 1 Nr. 1 und 2, Satz 2 und Abs. 5 in Verbindung mit § 48 Abs. 3 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586) in Verbindung mit Artikel 56 des Zuständigkeitsanpassungs-Gesetzes vom 18. März 1975 (BGBl. I S. 705) und § 1 des Zuständigkeitsanpassungsgesetzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165), den Organisationserlassen vom 22. Januar 2001 (BGBl. I S. 127) und vom 22. Oktober 2002 (BGBl. I S. 4206) im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung und des § 25 Abs. 2 Nr. 1 und Abs. 3 des Lebensmittel- und Bedarfsgegenständegesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 9. September 1997 (BGBl. I S. 2296), der durch Artikel 42 Nr. 8 der Verordnung vom 29. Oktober 2001 (BGBl. I S. 2785) geändert worden ist, in Verbindung mit § 1 des Zuständigkeitsanpassungsgesetzes vom 16. August 2002 (BGBl. I S. 3165) und dem Organisationserlass vom 22. Oktober 2002 (BGBl. I S. 4206) im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und Arbeit: Artikel 1 In der Verordnung über die automatische Verschreibungspflicht vom 26. Juni 1978 (BGBl. I S. 917), zuletzt geändert durch die Verordnung vom 24. Juni 2002 (BGBl. I S. 2282), wird die Anlage wie folgt geändert: 1. Folgende Position wird gestrichen: ,,1239 Azelastin und seine Salze zur Anwendung am Auge 1. Januar 2004".
2. Die Position 1521 wird wie folgt gefasst: ,,1521 Arsen(III)-oxid zur Induktion einer Remission und Konsolidierung bei erwachsenen Patienten mit rezidivierender/refraktärer akuter Promyelozytenleukaemie (APL) 1. Juli 2007".
3. Nach der Position 1588 werden folgende Positionen angefügt:
Lfd. Nr. Bezeichnung Ende der Verschreibungspflicht nach § 49 AMG
,,1589 1590
Adenosin zur Myocardszintigraphie Bicalutamid zur Behandlung von Patienten mit lokal begrenztem Prostatakrebs Bosentan Choriogonadotropin alfa Cidofovir und seine Salze Desirudin und seine Salze Enterococcus faecium zur Anwendung beim Kalb Ertapenem und seine Salze Ezetimib Grepafloxacin und seine Salze Iosarcol
1. Januar 2008 1. Januar 2008
1591 1592 1593 1594 1595 1596 1597 1598 1599
1. Januar 2008 1. Januar 2008 1. Januar 2008 1. Januar 2008 1. Januar 2008 1. Januar 2008 1. Januar 2008 1. Januar 2008 1. Januar 2008
Bundesgesetzblatt Jahrgang 2002 Teil I Nr. 88, ausgegeben zu Bonn am 31. Dezember 2002
Lfd. Nr. Bezeichnung
4733
Ende der Verschreibungspflicht nach § 49 AMG
1600
Ipratropium und seine Salze zur Behandlung der nicht-allergischen perennialen Rhinitis Irbesartan und seine Salze Latanoprost Levacetylmethadol und seine Salze Mangafodipir und seine Salze Mercaptamin und seine Salze Mometasonfuroat (Mometason-17-(2-furoat)) zur inhalativen Behandlung von Asthma bronchiale Nimesulid zur Anwendung beim Hund Nitenpyram zur Anwendung beim Hund und bei der Katze Olmesartanmedoxomil Olopatadin und seine Salze Oseltamivir und seine Salze Pegfilgrastim Peginterferon alfa-2a Pimecrolimus Porfimer-Natrium Ramipril zur Anwendung bei nicht-diabetischer glomerulärer Nierenerkrankung, insbesondere wenn gleichzeitig ein arterieller Bluthochdruck vorliegt oder zur Senkung des Risikos, einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder Tod durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu erleiden Recombinant human bone morphogenetic protein-2 Sertindol und seine Salze Spagluminsäure und ihre Salze zur Behandlung der saisonalen Rhinitis Valganciclovir und seine Salze Valnemulin und seine Salze zur Anwendung beim Schwein Zubereitung aus Amphotericin B und seinen Salzen und 1,2-Distearoyl-sn-glycero(3)phospho(3)glycerol, Natriumsalz, Hydriertem Phosphatidylcholin aus Sojabohnen, Cholesterol zur Anwendung als Sekundärtherapie der visceralen Leishmaniose bei immun-kompetenten und Patienten mit geschädigtem Immunsystem Zubereitung aus Calcipotriol und Betamethasondipropionat Zubereitung aus Eprosartan und seinen Salzen und Hydrochlorothiazid Zubereitung aus Norelgestromin und Ethinylestradiol
1. Januar 2008
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1. Januar 2008".
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Bundesgesetzblatt Jahrgang 2002 Teil I Nr. 88, ausgegeben zu Bonn am 31. Dezember 2002 Artikel 2 Diese Verordnung tritt am Tage nach der Verkündung in Kraft.
Bonn, den 20. Dezember 2002 Die Bundesministerin für Gesundheit und Soziale Sicherung Ulla Schmidt Die Bundesministerin für Verbraucherschutz, Ernährung und Landwirtschaft Renate Künast