Bundesgesetzblatt  Bundesgesetzblatt Teil I  2016  Nr. 34 vom 14.07.2016  - Seite 1624 bis 1628 - Dritte Verordnung zur Bestimmung von Dopingmitteln und zur Festlegung der nicht geringen Menge

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1624 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2016 Teil I Nr. 34, ausgegeben zu Bonn am 14. Juli 2016 Dritte Verordnung zur Bestimmung von Dopingmitteln und zur Festlegung der nicht geringen Menge Vom 8. Juli 2016 Auf Grund des § 6 Absatz 1 Satz 1 des Anti-Doping-Gesetzes vom 10. Dezember 2015 (BGBl. I S. 2210) verordnet das Bundesministerium für Gesundheit im Einvernehmen mit dem Bundesministerium des Innern nach Anhörung von Sachverständigen: Artikel 1 Änderung des Anti-Doping-Gesetzes In Satz 1 Ziffer III Nummer 5 der Anlage des Anti-Doping-Gesetzes vom 10. Dezember 2015 (BGBl. I S. 2210) werden nach der Angabe ,,AICAR" der Punkt gestrichen und in einer neuen Zeile das Wort ,,Meldonium." angefügt. Artikel 2 Verordnung zur Festlegung der nicht geringen Menge von Dopingmitteln (Dopingmittel-Mengen-Verordnung ­ DmMV) Die nicht geringe Menge der Stoffe im Sinne des § 2 Absatz 3 des Anti-DopingGesetzes ist die in der Anlage bestimmte Menge. Die nicht geringe Menge wird für die freie Verbindung des betreffenden Stoffes angegeben. Bundesgesetzblatt Jahrgang 2016 Teil I Nr. 34, ausgegeben zu Bonn am 14. Juli 2016 1625 Anlage I. Anabole Stoffe 1. Anabol-androgene Steroide a) Exogene anabol-androgene Steroide nicht geringe Menge 1-Androstendiol 1-Androstendion Bolandiol Bolasteron Boldenon Boldion Calusteron Clostebol ­ parenterale Darreichungsformen ­ andere Darreichungsformen Danazol Dehydrochlormethyltestosteron Desoxymethyltestosteron Drostanolon Ethylestrenol Fluoxymesteron Formebolon Furazabol Gestrinon 4-Hydroxytestosteron Mestanolon Mesterolon Metandienon Metenolon ­ parenterale Darreichungsformen ­ andere Darreichungsformen Methandriol Methasteron Methyldienolon Methyl-1-testosteron Methylnortestosteron Methyltestosteron Metribolon, synonym Methyltrienolon Miboleron Nandrolon 19-Norandrostendion Norboleton Norclostebol 3 000 mg 3 000 mg 3 000 mg 100 mg 1 000 mg 3 000 mg 100 mg 80 mg 900 mg 3 000 mg 100 mg 100 mg 1 015 mg 450 mg 100 mg 100 mg 100 mg 45 mg 1 500 mg 100 mg 1 500 mg 100 mg 150 mg 1 500 mg 100 mg 100 mg 45 mg 100 mg 100 mg 100 mg 45 mg 100 mg 45 mg 3 000 mg 450 mg 1 500 mg 1626 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2016 Teil I Nr. 34, ausgegeben zu Bonn am 14. Juli 2016 nicht geringe Menge Norethandrolon Oxabolon Oxandrolon Oxymesteron Oxymetholon Prostanozol Quinbolon Stanozolol Stenbolon 1-Testosteron Tetrahydrogestrinon Trenbolon Andere mit anabol-androgenen Steroiden verwandte Stoffe ­ mit 17alpha-Methyl-Struktur ­ mit anderen Strukturen 450 mg 75 mg 100 mg 100 mg 100 mg 1 500 mg 1 500 mg 100 mg 1 500 mg 1 500 mg 45 mg 150 mg 100 mg 3 000 mg b) Endogene anabol-androgene Steroide nicht geringe Menge Androstendiol Androstendion Androstanolon, synonym Dihydrotestosteron Prasteron, synonym Dehydroepiandrosteron (DHEA) ­ parenterale Darreichungsformen ­ andere Darreichungsformen Testosteron ­ transdermale oder orale Darreichungsformen ­ sonstige Darreichungsformen 3 000 mg 3 000 mg 1 500 mg 144 mg 3 000 mg 1 500 mg 632 mg 2. Andere anabole Stoffe nicht geringe Menge Clenbuterol Selektive Androgen-Rezeptor-Modulatoren (SARMs) Tibolon Zeranol Zilpaterol 2,1 mg 90 mg 75 mg 4,5 mg 4,5 mg II. P e p t i d h o r m o n e , W a c h s t u m s f a k t o r e n , v e r w a n d t e S t o f f e u n d M i m e t i k a 1. Erythropoese stimulierende Stoffe nicht geringe Menge Erythropoetin human (EPO) Epoetin alfa, beta, delta, omega, theta, zeta und analoge rekombinante humane Erythropoetine Darbepoetin alfa (dEPO) 24 000 IE 120 µg Bundesgesetzblatt Jahrgang 2016 Teil I Nr. 34, ausgegeben zu Bonn am 14. Juli 2016 1627 nicht geringe Menge Methoxy-Polyethylenglycol-Epoetin beta, synonym PEG-Epoetin beta, Continuous Erythropoiesis Receptor Activator (CERA) Peginesatid, synonym Hematid 90 µg 5 mg 2. Choriongonadotropin (CG) und Luteinisierendes Hormon (LH) nicht geringe Menge Choriongonadotropin (HCG) Choriogonadotropin alfa Lutropin alfa 7 500 IE 250 µg 2 250 IE 3. Corticotropine nicht geringe Menge Corticotropin Tetracosactid ­ retardierte parenterale Darreichungsformen ­ sonstige parenterale Darreichungsformen 1 200 IE 12 mg 3 mg 4. Wachstumshormon, Releasingfaktoren, Releasingpeptide und Wachstumsfaktoren nicht geringe Menge Somatropin, synonym Wachstumshormon human, Growth Hormone (GH) Somatrem, synonym Somatotropin (methionyl), human Wachstumshormon Releasingfaktoren, synonym Growth Hormone Releasing Hormones (GHRH) Sermorelin Somatorelin und Peptide mit gleicher Wirkung, synonym Growth Hormone Releasing Peptides (GHRP) Mecasermin, synonym Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1, Insulin-like Growth Factor -1 (IGF-1) IGF-1 Analoga 16 mg 16 mg 1,5 mg 60 mg 3 mg III. H o r m o n e u n d S t o f f w e c h s e l - M o d u l a t o r e n 1. Aromatasehemmer nicht geringe Menge Aminoglutethimid Anastrozol Androsta-1,4,6-trien-3,17-dion, synonym Androstatriendion 4-Androsten-3,6,17-trion (6-oxo) Exemestan Formestan Letrozol Testolacton 30 000 mg 30 mg 3 000 mg 6 000 mg 750 mg 600 mg 75 mg 6 000 mg 2. Selektive Estrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERMs) nicht geringe Menge Raloxifen Tamoxifen Toremifen 1 680 mg 600 mg 1 800 mg 1628 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2016 Teil I Nr. 34, ausgegeben zu Bonn am 14. Juli 2016 3. Andere antiestrogen wirkende Stoffe nicht geringe Menge Clomifen Cyclofenil Fulvestrant 509 mg 4 200 mg 250 mg 4. Myostatinfunktionen verändernde Stoffe Myostatinhemmer nicht geringe Menge Stamulumab 450 mg 5. Stoffwechsel-Modulatoren nicht geringe Menge Insuline PPAR (Peroxisome Proliferator Activated Receptor Delta)-Agonisten, synonym PPARdelta-Agonisten GW 501516, synonym GW 1516 AMPK (PPAR­AMP-activated protein kinase)-Axis-Agonisten AICAR Meldonium 400 IE 75 mg 7 000 mg 15 000 mg Artikel 3 Inkrafttreten, Außerkrafttreten Diese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung in Kraft. Gleichzeitig tritt die Dopingmittel-Mengen-Verordnung vom 24. Juni 2013 (BGBl. I S. 1687), die durch Artikel 4 des Gesetzes vom 10. Dezember 2015 (BGBl. I S. 2210) geändert worden ist, außer Kraft. Der Bundesrat hat zugestimmt. Bonn, den 8. Juli 2016 Der Bundesminister für Gesundheit Hermann Gröhe