Bundesgesetzblatt  Bundesgesetzblatt Teil I  2001  Nr. 64 vom 07.12.2001  - Seite 3354 bis 3354 - Siebenundvierzigste Verordnung zur Änderung der Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel

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3354 Bundesgesetzblatt Jahrgang 2001 Teil I Nr. 64, ausgegeben zu Bonn am 7. Dezember 2001 Siebenundvierzigste Verordnung zur Änderung der Verordnung über verschreibungspflichtige Arzneimittel Vom 30. November 2001 Es verordnen 10 mg/kg Körpergewicht (bis zu einer maximalen Ein zeldosis von 600 mg je abgeteilter Form) und in einer Tagesdosis bis zu 30 mg/kg Körpergewicht (bis zu einer maximalen Tagesdosis von 1 800 mg) bei leichten bis mäßig starken Schmerzen und Fieber ­". ­ das Bundesministerium für Gesundheit auf Grund des § 48 Abs. 2 Nr. 1 Buchstabe a und Abs. 3 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586) in Verbindung mit Artikel 56 des Zuständigkeitsanpassungs-Gesetzes vom 18. März 1975 (BGBl. I S. 705), den Organisations- 3. Die Position ,,Naproxen und seine Salze" wird durch folgenden Zusatz ergänzt: erlassen vom 27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288) und vom 22. Januar 2001 (BGBl. I S. 127) im Einvernehmen ,,­ ausgenommen in festen Zubereitungen zur oralen mit dem Bundesministerium für Wirtschaft und TechAnwendung ohne Zusatz weiterer arzneilich wirksamer nologie nach Anhörung des Sachverständigen-AusBestandteile in Einzeldosen bis zu 220 mg, in einer schusses für Verschreibungspflicht, Tagesdosis bis zu 660 mg und in Packungsgrößen bis zu 6 600 mg zur Anwendung bei Erwachsenen und ­ das Bundesministerium für Verbraucherschutz, ErnähKindern ab 12 Jahren bei leichten bis mäßig starken rung und Landwirtschaft auf Grund des § 48 Abs. 2 Nr. 1 Schmerzen und Fieber ­". Buchstabe a und Abs. 3 und 4 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezem ber 1998 (BGBl. I S. 3586) in Verbindung mit Artikel 56 4. Folgende Positionen werden angefügt: des Zuständigkeitsanpassungs-Gesetzes vom 18. März Alendronat und seine Salze 1975 (BGBl. I S. 705), den Organisationserlassen vom Anastrozol 27. Oktober 1998 (BGBl. I S. 3288) und vom 22. Januar 2001 (BGBl. I S. 127) im Einvernehmen mit dem BunFluvoxamin und seine Salze desministerium für Wirtschaft und Technologie und dem Glimeprid Bundesministerium für Gesundheit nach Anhörung des Marbofloxacin und seine Salze Sachverständigen-Ausschusses für Verschreibungs­ zur Anwendung bei Hunden und Katzen ­ pflicht: Mivacuriumchlorid Artikel 1 Die Anlage in der Verordnung über verschreibungs pflichtige Arzneimittel in der Fassung der Bekanntmachung vom 30. August 1990 (BGBl. I S. 1866), zuletzt geändert durch die Verordnung vom 14. Juni 2001 (BGBl. I S. 1177), wird wie folgt geändert: 1. In der Position ,,Omeprazol und seine Salze" werden die Wörter ,,­ zur Anwendung als Protonenpumpenblocker in der Monotherapie ­" gestrichen. 2. Die Position ,,Ibuprofen und seine Salze" wird durch folgenden Zusatz ergänzt: ,,­ ausgenommen in festen Zubereitungen zur rektalen Anwendung als Monopräparate in Einzeldosen bis Nebivolol und seine Salze Nitrofurantoin Penciclovir und seine Salze ­ zur äußeren Anwendung ­ Ropivacain und seine Salze Sertralin und seine Salze Tamsulosin und seine Salze Terbinafin und seine Salze ­ ausgenommen zum äußeren Gebrauch ­. Artikel 2 Diese Verordnung tritt am 1. Januar 2002 in Kraft. Der Bundesrat hat zugestimmt. Bonn, den 30. November 2001 Die Bundesministerin für Gesundheit Ulla Schmidt Die Bundesministerin für Verbraucherschutz, Ernährung und Landwirtschaft Renate Künast